Il y a plus de 4 ans, je créais ce blogue. Le but était de parler ouvertement de notre vie avec un enfant différent. À cette époque, nous ne savions pas encore ce que notre fils avait. Nous attribuions tous ses comportements à son TDAH de type mixte.
Puis, au fil des
ans, les diagnostics se sont additionnés pour ensuite se préciser.
Aujourd'hui, nous
savons que Fiston a un syndrome de Gilles de la Tourette. Nous savons
que son TDAH, son trouble anxieux et son trouble d'opposition avec
provocation font parti du syndrome. Nous savons aussi que les
traitements pharmacologiques aident à diminuer les manifestations de
son anxiété et aident à contrôler son TDAH.
Il y a 4 ans, ce
blogue me servait de soupape pour relâcher la pression et pour créer
des liens avec des gens qui vivent et comprennent notre réalité.
Par la publication de mes textes, j'arrivais à mettre des mots sur
mes maux. Écrire m'a toujours permis de relativiser les émotions
que je vivais face à tous ces diagnostics auxquels nous devions
faire face.
Ici, je vous ai
parlé ouvertement des difficultés familiales qui viennent avec les
problèmes de santé mentale de mon garçon. Je n'avais jamais eu
l'intention de me censurer ou de modifier notre réalité pour gagner
un lectorat.
Puis, l'an passé,
suite à la publication des textes en lien avec le placement
volontaire de Fiston en foyer de groupe de la DPJ, je me suis mise à
me questionner. D'un côté, je trouvais important de parler
ouvertement des vraies choses, de ce que cela impliquait pour notre
famille que de devoir vivre avec la différence, les crises et les
idées suicidaires. De l'autre, je n'avais pas envie de laisser une
empreinte numérique négative de mon enfant. Parce qu'il faut se le
dire : ce qui se retrouve sur le NET reste sur le NET.
Ma réflexion fut
longue et difficile. Je me demandais si je devais fermer ce blogue en
prenant soin de détruire les textes qui s'y trouve. Je me suis aussi
demandé ce que dirait Fiston si, dans quelques années, il lisait
ces textes et sentait que je ne l'avais pas respecté dans son
intimité.
Tout ce
questionnement n'était pas anodin. Il m'a forcée à prendre une
pause et surtout à prendre du recul. Il était important pour moi de
bien faire la différence entre ce que j'avais envie de publier et ce
qui était publiable, de décider sous quel angle je continuerais à
faire ce que j'aime (continuer d'écrire et de partager) et à quel
point j'étais en mesure d'assumer cette décision.
Au terme de ma
réflexion, j'ai réalisé que jamais, ici ou nulle part ailleurs, je
n'ai dénigré mon enfant. J'ai toujours pris soin de rédiger mes
textes en donnant MON point de vue et en livrant mes propres
émotions. Après avoir relu plusieurs des 400 textes publiés ici,
j'ai décidé de poursuivre ce blogue. Non pas pour gagner en
lectorat, mais bien pour partager MA réalité de mère d'un enfant
différent. Toutefois, bien évidemment, je prendrai encore plus
grand soin de respecter mon garçon en le consultant avant une
publication et en lui expliquant mes motivations. Et advenant que je
publie un texte plus sensible, je m'assurerai d'être en mesure d'en
assumer entièrement les répercussions.
Dorénavant, si
Fiston n'approuve pas, je ne publierai pas. Et ce sera ainsi pour
Princesse, Bébé et Minnie Tupperware.
L'aventure se
poursuit donc pour moi, Maman Tupperware, mais avec une façon de
voir et de publier qui sera un peu différente.
Que pensez-vous de
ma réflexion? Quelle empreinte numérique laisserez-vous de vos
enfants?
